फाइजर और सरकार के बीच बातचीत अंतिम चरण में, जल्द ही एक समझौते को अंतिम रूप दिया जाएगा-डॉ रणदीप गुलेरिया

फाइजर इंक ने अभी तक भारत में अपनी COVID-19 वैक्सीन लॉन्च करने के लिए लाइसेंस के लिए आवेदन नहीं किया है। रिपोर्टों में कहा गया है कि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने दो बार अमेरिकी फार्मा दिग्गज को अपने COVID वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करने के लिए लिखा है ताकि आवेदन समय पर अच्छी तरह से संसाधित हो, लेकिन फाइजर ने आवेदन नहीं किया है।

एम्स के निदेशक डॉ रणदीप गुलेरिया ने बताया कि फाइजर और सरकार के बीच बातचीत अंतिम चरण में है और जल्द ही एक समझौते को अंतिम रूप दिया जाएगा।

गुलेरिया ने कहा, “जहां तक विभिन्न खंडों का संबंध है, फाइजर बातचीत कर रहा है और वे सरकार के साथ एक समझौते पर पहुंचने के बहुत करीब हैं। एक बार ऐसा हो जाने के बाद हम जल्द ही अपने देश में ये टीके लगाने में सक्षम होंगे। कंपनी से बातचीत चल रही है। मुझे यकीन है कि वे अब अंतिम चरण में पहुंच रहे हैं।”

अगर फाइजर के बारे में खबरें सच हैं, तो यह भारत में COVID-19 टीकाकरण अभियान के लिए एक बड़ा झटका है, जो पहले से ही वैक्सीन की खुराक की कमी से जूझ रहा है।

विशेष रूप से, जून में फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने कहा था कि कंपनी भारत में COVID-19 वैक्सीन के लिए मंजूरी पाने के लिए अंतिम चरण में है।

द लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, फाइजर वैक्सीन की एक खुराक 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में SARS-CoV-2 से संक्रमण से लगभग 60 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान करती है।

केंद्र ने 29 जून को मॉडर्ना कोविड-19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी, जो भारत में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी पाने वाला चौथा बन गया।

DCGI ने जनवरी 2021 में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका के कोविशील्ड और भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को अपनी मंजूरी दी थी। बाद में, अप्रैल में, शीर्ष दवा नियामक ने रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन को हरी झंडी दे दी, जिसका भारत में डॉ रेड्डी की प्रयोगशालाओं द्वारा विपणन किया जा रहा है।