हैदराबाद स्थित कंपनी ने शुक्रवार को कहा कि लैंसेट पीयर-रिव्यू ने पुष्टि की है कि भारत बायोटेक की कोविड-19 वैक्सीन, कोवैक्सिन, लक्षण वाले रोगियों के खिलाफ 77.8 प्रतिशत कुशल है।
भारत बायोटेक द्वारा जारी आधिकारिक बयान में लैंसेट द्वारा किए गए अध्ययन का हवाला देते हुए कहा गया, “कोवैक्सिन एकमात्र कोविड-19 वैक्सीन है, जिसने डेल्टा संस्करण के खिलाफ चरण III परीक्षणों से प्रभावकारिता डेटा का प्रदर्शन 65.2 प्रतिशत किया है।”
इसने कहा, “प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि कोवैक्सिन लक्षण वाले कोविड-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावी है, 130 पुष्ट मामलों के मूल्यांकन के माध्यम से, 24 वैक्सीन समूह में बनाम 106 प्लेसीबो समूह में देखा गया है।”
कोवैक्सिन ने आगे दिखाया है कि यह गंभीर लक्षण वाले कोविड-19 रोगियों के खिलाफ 93.4 प्रतिशत प्रभावी होगा। इसने कहा, “सुरक्षा विश्लेषण से पता चलता है कि प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट प्लेसीबो के समान थी, 12 प्रतिशत विषयों में आमतौर पर ज्ञात दुष्प्रभावों का अनुभव होता है और 0.5 प्रतिशत से कम विषयों में गंभीर प्रतिकूल घटनाओं का अनुभव होता है।”
भारत बायोटेक जोड़ा गया, “प्रभावकारिता डेटा स्पर्शोन्मुख कोविड-19 के खिलाफ 63.6 प्रतिशत सुरक्षा, SARS-CoV-2, B.1.617.2 डेल्टा के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा और SARS-CoV-2 वायरस के सभी प्रकारों के खिलाफ 70.8 प्रतिशत सुरक्षा दर्शाता है।”
महीनों की अटकलों के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इस महीने की शुरुआत में भारत की कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग सूची (EUL) प्रदान की। डब्ल्यूएचओ वैक्सीन की आपात सूची पर चर्चा के लिए अहम बैठक कर रहा था।
एक ट्वीट में भारत बायोटेक ने कहा, “सीडीएससीओ ने निर्माण की तारीख से 12 महीने तक कोवैक्सिन के शेल्फ जीवन के विस्तार को मंजूरी दे दी है। शेल्फ लाइफ एक्सटेंशन की यह मंजूरी अतिरिक्त स्थिरता डेटा की उपलब्धता पर आधारित है, जिसे सीडीएससीओ को प्रस्तुत किया गया था।