फाइजर-बायोएनटेक ने वैक्सीन की तीसरी खुराक के लिए मांगी मंजूरी
फाइजर और बायोएनटेक ने गुरुवार को घोषणा की कि वे अपने कोविड-19 टीके की तीसरी खुराक के लिए नियामकीय मंजूरी लेंगे। अंतरिम परीक्षण के आंकड़ों में दिखाया गया है कि एक तीसरी खुराक अकेले पहले दो खुराक की तुलना में कोरोना वायरस के उक्त वेरिएंट और बीटा स्ट्रेन के मुकाबले एंटीबॉडी के स्तर को पांच से 10 गुना अधिक बढ़ा सकती है।
बयान में कहा, “कंपनियां जल्द ही और अधिक निश्चित डेटा प्रकाशित करने की उम्मीद करती हैं और साथ ही एक सहकर्मी की समीक्षा की गई पत्रिका में आने वाले हफ्तों में एफडीए (खाद्य एवं औषधि प्रशासन), ईएमए (यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी) और अन्य नियामक प्राधिकरणों को डेटा जमा करने की योजना बना रही है।”
सावधानी से, कंपनियां डेल्टा-विशिष्ट वैक्सीन भी विकसित कर रही हैं, जिसका पहला बैच जर्मनी के मेनज़ में बायोएनटेक की सुविधा में निर्मित किया गया है। कंपनियों को उम्मीद है कि अध्ययन अगस्त में शुरू होगा, जो नियामकीय मंजूरी के अधीन होगा।
कंपनियों ने कहा कि छह महीने के बाद इजरायल में देखी गई प्रभावकारिता में गिरावट के आधार पर, उनका मानना है कि पूर्ण टीकाकरण के बाद छह से 12 महीनों के भीतर तीसरी खुराक की आवश्यकता हो सकती है। ब्लूमबर्ग के अनुसार, इजरायल के स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों से पता चलता है कि फाइजर कोविड-19 वैक्सीन ने देश के 64% लोगों को 6 जून से जुलाई की शुरुआत में वायरस से बचाया, जो पहले 94% था।
डेटा से पता चला है कि देश में डेल्टा वेरिएंट के मामलों में वृद्धि के बीच यह गिरावट देखी गई है। फाइजर-बायोएनटेक ने इस मामले पर टिप्पणी करते हुए कहा कि पूर्ण सुरक्षा के लिए टीकाकरण के छह से 12 महीने के भीतर तीसरी खुराक की आवश्यकता हो सकती है।
बयान में कहा गया है, “जबकि पूरे 6 महीनों में गंभीर बीमारी से सुरक्षा उच्च स्तर पर रही, समय के साथ रोगसूचक रोग के खिलाफ प्रभावकारिता में गिरावट और वेरिएंट के निरंतर उभरने की उम्मीद है।”
